Mit diesem Bluttest, der chromosomales Material des Feten im Blut der Mutter nachweist, kann ab der Schwangerschaftswoche 11 mit hoher Sicherheit ein Down Syndrom (Trisomie21) ausgeschlossen. Auch die Trisomien 13 und 18 werden mit hoher Zuverlässigkeit erkannt.
Da es sich um einen reinen Bluttest handelt, können wie bei jeder diagnostischen Maßnahme Unklarheiten auftreten:
-Ein auffälliges Ergebnis heißt nicht in 100%, dass tatsächlich eine Chromosomenstörung vorliegt. In einem solchen Fall ist eine weitere Abklärung unbedingt nötig!
-Sehr selten kann auch bei unauffälligen Testergebnissen eine Chromosomenanomalie 21, 13 oder 18 vorliegen.
Der Test kann keine Information zur Entwicklung des Feten geben. Anders als im Ultraschall werden z.B. Fehlbildungen in den meisten Fällen nicht erkannt. Hierfür bietet das sog. Ersttrimesterscreening mehr Informationen.
Weitere Infos zum NIPT unter: GBA, Versicherteninformation zum NIPT